autisme

• Un enfant sur 150 aujourd’hui est atteint d’une forme d’autisme, un garçon sur 94. Soit près de
  400 000 personnes atteintes en France aujourd’hui, près de 2 millions de personnes, concernées directement par cette terrible maladie, à la très forte composante génétique, dans leur cercle proche, dans notre pays.
   
   
• le diagnostic continue d’être posé :
   
  • beaucoup trop tardivement, vers l’âge de 6/8 ans en moyenne, faisant perdre aux enfants français atteints la possibilité, d’une récupération suffisante pour 50 à 70% des enfants rendant possible leur réintégration dans le milieu ordinaire. Cette réintégration est possible grâce à une prise en charge précoce intensive, encore appelée : "prise en charge ABA / TEACCH" leur permettant une vie digne de ce nom, en étant éduqués et en se préparant à une formation professionnelle qui leur autorisera une autonomie de vie maximale, ainsi qu’une restauration de la qualité de vie de toute la famille.
     
  • selon des critères franco-français (Classification Française des Maladies Mentales) qui ne sont pas alignés sur les critères internationaux reconnus par l’Organisation Mondiale de la Santé (Critères CIM 10) et qui ont pour conséquence l’institutionnalisation à vie des enfants autistes dans le milieu psychiatrique hospitalier pour leur grande majorité. 
    
    
• la prise en charge en France, un des seuls pays au monde continuant de faire référence à la psychanalyse tant au niveau de l’étiologie que de l’approche thérapeutique, est totalement inappropriée et désavouée par toute la communauté scientifique internationale. Malgré le rapport Inserm de 2003 qui confirmait bien la supériorité des prises en charge de type ABA/TEACCH pour l’amélioration très sensible du pronostic clinique des enfants atteints d’autisme, notre pays n’a, encore à ce jour, aucune structure de prise en charge de ce type. Ce type de prise en charge correspond pourtant, entre autres, aux programmes de santé publique américain et anglais depuis de nombreuses années.
   
• La condamnation de la France par le Conseil de l’Europe en 2004 pour non- respect de ses obligations éducatives envers les personnes autistes est restée lettre morte.
   
• La recherche publique française sur l'autisme est dotée d'un budget annuel de l’ordre de 150 000 euros sur une maladie qui touche plus d’enfants que cancer, trisomie et diabète réunis.
  Aux Etats-Unis, au mois de décembre 2006, le gouvernement américain a entériné le vote du Congrès et du Sénat américains pour un budget public pour la recherche sur l’autisme d’un milliard de dollars, couronnant ainsi de succès le Combating Autism Act, lobbying mené par toutes les grandes associations de parents d’enfants atteints. Environ deux cents équipes américaines de chercheurs, essentiellement en génétique, travaillent d’arrache-pied pour l’identification des causes génétiques et la mise au point de traitements moléculaires et cellulaires qui, un jour, viendront soulager les symptômes les plus handicappants de cette maladie extrêmement invalidante et qui détruit les enfants et leurs familles. Madame la Sénatrice Hillary Clinton, dans sa campagne électorale, a assuré publiquement son plus entier soutien aux parents américains d’enfants affectés par l’autisme et a promis, que si elle était élue Présidente des Etats-Unis d’Amérique en 2008, elle ferait de l’autisme, un sujet de santé publique prioritaire dans son pays.
   
   

La Fondation Autisme, Agir et vaincre dont le programme phare est la constitution de la seconde ressource biologique partagée au monde, dédiée à la recherche sur l’autisme, grâce à la solidarité des parents de l’A.F.M. qui a accepté son hébergement au Généthon, grâce à des dons issus de la solidarité et de la générosité des donateurs du téléthon demande aujourd’hui, la position, les réponses, de principe et budgétaires des différents candidats à l’élection présidentielle française.

Afin que les 2 millions de personnes touchées dans leur cercle proche par le drame de l’autisme en France et dont toute la vie ne s’articule qu’autour de cette pathologie et de ses conséquences sur leur vie quotidienne, puissent analyser les réponses prévues à ce sujet de santé publique dramatique dans notre pays.


Nous vous tiendrons informés dans les semaines qui viennent, des réponses des différents candidats.


Contact Presse :
Martine Ferguson
Parent,
Co-fondatrice et Directrice Générale
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Tél. : 01 56 77 20 87